Maladies
- Maladies neurologiques
- Polypose nasale
Description
L’absence ou la perte d’odorat frappe 3 millions de français·es, occasionnant une très forte baisse de la qualité de vie : risques au quotidien, troubles alimentaires, diminution du plaisir et de la libido, problèmes de mémoires, souffrances psychologiques importantes liées à une rupture du lien avec le monde des émotions conduisant souvent à des dépressions…
Notre association est composée exclusivement de bénévoles : elle regroupe des personnes elles-mêmes anosmiques, des chercheur·ses ou des proches de personnes anosmiques. Chaque membre de l’association amène, à sa manière, une petite pierre à l’édifice : de par son type d’anosmie, mais aussi de par son métier ou ses compétences…
Nos missions :
- Soutien : nous nous mobilisons en priorité pour apporter du soutien à toutes celles et tous ceux qui en ressentent le besoin. Les accompagnant·es de l’association se tiennent à disposition 7j/7 pour répondre aux demandes et aux inquiétudes des personnes anosmiques ainsi que de leurs proches, en s’appuyant sur leur propre expérience et leurs connaissances. L’accompagnement proposé se fait de manière individuelle ou collective par téléphone, visioconférence, messagerie ou rencontre physique.
- Information : les membres de notre association recherchent, centralisent et relaient les connaissances actuellement disponibles sur l’anosmie : avancées médicales, études en cours, contacts de professionnel·les de santé, protocole de rééducation, centres d’olfactométrie… Nous souhaitons que notre site soit une source d’informations fiables pour les personnes anosmiques, le personnel médical et, plus largement, toutes les personnes intéressées.
- Sensibilisation : Nous menons aussi des actions de sensibilisation auprès du grand public sur les conséquences des troubles olfactifs. Une plus grande compréhension de toutes et tous est assurément l’une des conditions d’un meilleur vivre ensemble.
- Recherche : nous nous engageons pour faire avancer la recherche, notamment auprès des enfants privé·es d’odorat dès leur naissance, en promouvant la mise en place d’une campagne de dépistage de l’anosmie congénitale. Nous voulons aussi être un appui pour la communauté scientifique et médicale spécialisée dans l’olfaction.
Modalités d’accès
https://anosmie.org/nous-contacter/